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无创DNA产前检测

2018-08-22 09:07:04

一、为什么要做无创DNA检测
 
  筛查新生儿三大染色体疾病。这三大染色体疾病分别为:唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600,患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓,常伴有五官、四肢等方面畸形。
 
  1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集10mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
 
二、哪些准妈妈需要做无创DNA产前检测?
 
  胎儿"21-三体综合症(唐氏综合症)"无创基金检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患"21-三体综合症"(唐氏综合症)的风险率,具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦,为不愿意接受产前诊断的孕妇提供一种筛查的方法。
 
  1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;
  2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇
  3、夫妇一方为染色体疾病患者,或者妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
  4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
  5、有异常胎儿超声波检查结果(NT、鼻梁高度);
  6、夫妇一方有制畸物质接触史.
 
三、无创DNA检测的优势是什么
 
  1、无创取样,无痛苦
 
  无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。无流产风险,准确率高。
 
  2、无流产风险,准确率高.
 
  无创DNA产前检测筛查准确率较高,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例,而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一般存在30-40%的误诊率。
 
四、无创DNA产前检测与传统检测对比

 
五、无创DNA产前检测什么时候做

 
六、共济爱婴无创DNA产前检测流程
 
  流程一:采血
  在医生的指导下填写知情同意书和送检单等,即可抽血检测。这个过程仅需要采集5~10mL静脉血,采血时不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。
 
  流程二:实验室检测
  采集的血液将送往检测中心进行实验室检测。
 
  流程三:生物信息分析
  实验室检测结果将被进行生物信息学数据分析。
 
  流程四:报告发放、解读
  15个工作日(最快9个工作日左右)即可得出最终检测结果报告(因地区差异会略有不同),收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
 
七、无创DNA产前检测四大优势
 
  1、权威性
 
  共济爱婴医院医院借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势,为就诊孕妇提供更"安全和贴心"的服务。
 
  2、精准度
 
  无创DNA产前检测筛查的准确率可达99%以上,目前能准确的检测唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶综合征(13三体综合征)
 
  3、专业化
 
  我院是沈阳较早开展无创DNA产前检测的专业妇产医院。医院在技术和服务上的一体化和人性化,使孕妇们普遍对这种新型技术较为欢迎,许多外地孕妈咪也慕名而来
 
  4、周期短
 
  无创DNA产前检测在孕12-26周间取样后十个工作日即可拿到检测结果,减少了准爸爸妈妈的慢慢等待时间,此外避免了因医院误诊、失误等原因造成的孕妇焦急的心情。
 
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